标准化、信息化、规模化的细胞工厂

原天生物的细胞存储制备是在符合 GMP 标准的厂房生产，建立了数百份的管理文件和标准操作规程，所有存储制备记录都具有可追溯性，不论是线上和线下都有完整的样本接收、制备、检测、分装、冻存记录，每个生物样本都有独立的样本编码，避免了样本的混淆。

原天生物采用自主研发的一系列配套免疫细胞和干细胞体外扩增试剂盒进行科研细胞制剂的制备，有针对性地解决了行业内常见的动物源成份添加剂和关键物料成份不明确问题，从源头上保证了细胞制剂的安全。在细胞制备过程中，严格按照标准操作规程进行制备以及质量控制，每一批次科研细胞制剂都有完整的制备记录、检测记录以及放行记录。

原天生物自主研发了一系列配套免疫细胞和干细胞体外扩增试剂盒；并通过与华盛顿大学和上海理工的国内外知名专家团队合作，研发了可临床直接使用，更具安全性的免疫细胞冻存液和干细胞冻存液。

基于现有细胞库资源和研究平台技术，我们还针对常见干细胞药物治疗效果差异性问题、免疫细胞相关领域开展多项研究，以期揭示潜在机制寻求解决策略，同时布局开发间充质干细胞及外泌体在组织 修复再生领域的药物开发，为未来细胞资源库的快速发展和深入应用提供了基础。